Nye studier, godkendelser og sikkerhedsnyheder om Wegovy, Mounjaro og ny vægttabsmedicin fra Novo Nordisk og Eli Lilly, forklaret på dansk. Opdateres ugentligt. https://recepta.dk/seneste-forskning/ 2026-11-06T00:00:00+02:00 Receptahttps://recepta.dk/ https://recepta.dk/assets/recepta-icon-180.png?v=4 CC BY 4.0, Recepta ApS https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-11-06-wegovy-mash-leverenzymer-usa 2026-11-06T00:00:00+02:00 2026-11-06T00:00:00+02:00

I det retrospektive PLATINUM-Truveta-studie af amerikanske patientjournaler tabte voksne med leversygdommen MASH, der begyndte på semaglutid 2,4 mg, i gennemsnit 18,9 pund (8,6 kg, cirka 8 procent) efter seks måneder mod 5,6 pund hos dem, der begyndte på resmetirom. Leverenzymet AST faldt også mere med semaglutid (10,4 mod 4,5 U/L), mens forskellen i ALT (14,8 mod 11,6 U/L) ikke var statistisk sikker.

<p>I det retrospektive PLATINUM-Truveta-studie af amerikanske patientjournaler tabte voksne med leversygdommen MASH, der begyndte på semaglutid 2,4 mg, i gennemsnit 18,9 pund (8,6 kg, cirka 8 procent) efter seks måneder mod 5,6 pund hos dem, der begyndte på resmetirom. Leverenzymet AST faldt også mere med semaglutid (10,4 mod 4,5 U/L), mens forskellen i ALT (14,8 mod 11,6 U/L) ikke var statistisk sikker.</p><ul><li>PLATINUM-Truveta omfattede 2.873 voksne med MASH, der startede på semaglutid 2,4 mg, og 2.285, der startede på resmetirom, fra 30 amerikanske sundhedssystemer. HbA1c faldt 0,38 procentpoint med semaglutid mod 0,08 med resmetirom, mens LDL-kolesterol faldt mere med resmetirom (29,1 mod 13,7).</li><li>I det separate RHODIUM-2-studie med 2.479 voksne, der startede på semaglutid 2,4 mg, og 70.702, der ikke gjorde, var ALT efter 12 måneder faldet 14,0 mod 3,8 U/L, AST 9,1 mod 1,8 U/L og vægten 30,7 mod 2,4 pund.</li><li>Begge studier var retrospektive og uden lodtrækning, grupperne var forskellige ved start, og kun patienter med opfølgningsmålinger, som blev ved behandlingen, indgik. Semaglutid 2,4 mg har i USA en fremskyndet godkendelse (accelerated approval) til MASH med moderat til svær fibrose uden cirrose, og fortsat godkendelse afhænger af bekræftende data. Det igangværende fase 3-studie ESSENCE undersøger semaglutid 2,4 mg ved MASH.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Tallene passer med tidligere kliniske data for semaglutid ved MASH, men begge studier er observationsstudier af journaldata uden lodtrækning, betalt af Novo Nordisk, så de kan vise sammenhænge, ikke årsag og virkning. Grupperne var forskellige ved start, opfølgningen er kort, og resultaterne er fra amerikanske patienter.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=919926">Novo Nordisk</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-11-06-lilly-hims-hers-usa 2026-11-06T00:00:00+02:00 2026-11-06T00:00:00+02:00

Eli Lilly og telemedicinplatformen Hims & Hers har indgået en aftale, så patienter i USA, der får en recept af en læge på platformen, kan få Zepbound (tirzepatid, sælges som Mounjaro i Danmark) og den daglige GLP-1-tablet Foundayo (orforglipron) sendt hjem til Lillys selvbetalerpriser. Aftalen gælder kun USA og har ingen betydning for Danmark.

<p>Eli Lilly og telemedicinplatformen Hims &amp; Hers har indgået en aftale, så patienter i USA, der får en recept af en læge på platformen, kan få Zepbound (tirzepatid, sælges som Mounjaro i Danmark) og den daglige GLP-1-tablet Foundayo (orforglipron) sendt hjem til Lillys selvbetalerpriser. Aftalen gælder kun USA og har ingen betydning for Danmark.</p><ul><li>Selvbetalerprisen starter ved 149 dollar om måneden for Foundayo og 299 dollar om måneden for Zepbound, de samme priser som andre selvbetalere i USA får.</li><li>Hims &amp; Hers oplyser, at platformen aldrig har solgt kopipræparater (compounded) af Lillys GLP-1-midler og forpligter sig til ikke at gøre det. Begge parter siger, at lægerne på platformen fortsat selv afgør, hvad der ordineres.</li><li>Aftalen er en distributions- og prisaftale i USA, ikke et studie, og pressemeddelelsen indeholder ingen data om virkning eller sikkerhed.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Det er en kommerciel aftale om adgang og pris i USA uden kliniske data. Den viser, at Lilly satser på telemedicin og selvbetalere i USA, men den ændrer ikke på pris, adgang eller udbud i Danmark.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-and-hims-hers-expand-access-fda-approved-lilly-medicines">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-11-05-lilly-acr-retatrutid-zepbound 2026-11-05T00:00:00+02:00 2026-11-05T00:00:00+02:00

Eli Lilly præsenterer data på reumatologikongressen ACR Convergence 2026 i Orlando den 6. til 11. november. I fase 3-studiet TRIUMPH-4 faldt knæsmerter ved slidgigt med op til 4,5 point (75,8 procent) fra 6,0 på WOMAC-smerteskalaen med det eksperimentelle retatrutid, og i TOGETHER-PsA opnåede 43,7 procent af patienter med psoriasisgigt og overvægt ACR50 efter 52 uger med Taltz plus Zepbound (tirzepatid) mod 15,7 procent med Taltz alene.

<p>Eli Lilly præsenterer data på reumatologikongressen ACR Convergence 2026 i Orlando den 6. til 11. november. I fase 3-studiet TRIUMPH-4 faldt knæsmerter ved slidgigt med op til 4,5 point (75,8 procent) fra 6,0 på WOMAC-smerteskalaen med det eksperimentelle retatrutid, og i TOGETHER-PsA opnåede 43,7 procent af patienter med psoriasisgigt og overvægt ACR50 efter 52 uger med Taltz plus Zepbound (tirzepatid) mod 15,7 procent med Taltz alene.</p><ul><li>I TRIUMPH-1 (80 uger, tre doser) faldt knæsmerterne med op til 4,3 point (73,1 procent) fra 6,0, og mere end 1 ud af 6 på retatrutid var uden knæsmerter ved studiets afslutning. I TRIUMPH-4 (68 uger) var mere end 1 ud af 8 uden knæsmerter.</li><li>Procentændringen i WOMAC-smerter var ikke fastlagt på forhånd, men beregnet post hoc. 52-ugersanalyserne i TOGETHER-PsA er eksplorative og ikke justeret for multiple sammenligninger.</li><li>Retatrutid er et eksperimentelt præparat (GIP-, GLP-1- og glukagonreceptor-agonist), som ikke er godkendt nogen steder. Selve kongrespræsentationerne er endnu ikke publiceret.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Tallene kommer fra Lillys egen pressemeddelelse forud for kongressen og er endnu ikke publiceret i tidsskrifter. Procentreduktionen i knæsmerter er en post hoc-beregning, 52-ugersdata fra TOGETHER-PsA er eksplorative, og retatrutid er stadig et eksperimentelt præparat uden godkendelse.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-showcase-new-retatrutide-taltz-ixekizumab-and-zepbound">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-11-04-novo-q3-wegovy-pille 2026-11-04T00:00:00+02:00 2026-11-04T00:00:00+02:00

Novo Nordisk hæver sine forventninger til hele 2026 efter et tredje kvartal, hvor det justerede driftsresultat steg 27 procent i faste valutakurser til 31.720 mio. kr. Væksten kom fra GLP-1-salg, især Wegovy-pillen, som ved kvartalets udgang var lanceret i USA, De Forenede Arabiske Emirater, Storbritannien og Tyskland og solgte for 5.394 mio. kr. i kvartalet.

<p>Novo Nordisk hæver sine forventninger til hele 2026 efter et tredje kvartal, hvor det justerede driftsresultat steg 27 procent i faste valutakurser til 31.720 mio. kr. Væksten kom fra GLP-1-salg, især Wegovy-pillen, som ved kvartalets udgang var lanceret i USA, De Forenede Arabiske Emirater, Storbritannien og Tyskland og solgte for 5.394 mio. kr. i kvartalet.</p><ul><li>Salget steg 4 procent i faste valutakurser i tredje kvartal, drevet af GLP-1-volumen i USA og internationalt, primært inden for fedme. Wegovy-pillen er siden lanceret i yderligere fire lande, så den nu er på markedet i otte.</li><li>Wegovy-franchisen har fortsat over 50 procent af nye patientstarter på det amerikanske marked for brandede fedmelægemidler, og udrulningen af Wegovy 7,2 mg i engangspen fortsætter i de internationale markeder.</li><li>For hele 2026 ventes nu justeret salgsvækst og justeret vækst i driftsresultatet på minus 2 til plus 2 procent i faste valutakurser, begrundet i højere forventninger til GLP-1-salget.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Det er et regnskab, ikke kliniske data. Tallene siger noget om efterspørgsel og lanceringer, ikke om virkning eller sikkerhed, og &#x27;justeret&#x27; betyder, at engangsposter som nedskrivninger på 8,7 mia. kr. i kvartalet er holdt udenfor.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=919765">Novo Nordisk</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-10-29-novo-obesityweek-forhaand 2026-10-29T00:00:00+02:00 2026-10-29T00:00:00+02:00

Novo Nordisk præsenterer 26 abstracts på ObesityWeek 2026 i Washington D.C. den 14. til 17. november. Programmet omfatter real-world data om Wegovy-pillen og Wegovy-injektion fra telemedicin og Novos digitale støtteprogram, nye analyser af det eksperimentelle CagriSema fra REDEFINE-programmet og de fulde resultater af STEP Young med semaglutid til børn fra 6 til under 12 år.

<p>Novo Nordisk præsenterer 26 abstracts på ObesityWeek 2026 i Washington D.C. den 14. til 17. november. Programmet omfatter real-world data om Wegovy-pillen og Wegovy-injektion fra telemedicin og Novos digitale støtteprogram, nye analyser af det eksperimentelle CagriSema fra REDEFINE-programmet og de fulde resultater af STEP Young med semaglutid til børn fra 6 til under 12 år.</p><ul><li>Wegovy-data omfatter analyser af madtanker (food noise) og vægt efter 3 måneder med oral semaglutid og 6 måneder med injektion via telemedicinplatformen Ro, præferencer blandt voksne over og under 65 år (OPTIC) samt vægtudfald med semaglutid 1,0, 1,7 og 2,4 mg i USA og Storbritannien (STEP ADAPT Real).</li><li>Fra REDEFINE-programmet fremlægges de primære resultater af REDEFINE 9, der testede lavere doser af CagriSema (1,7 mg/1,7 mg og 1,0 mg/1,0 mg), samt post hoc-analyser fra REDEFINE 1 om vægtrelateret livskvalitet.</li><li>Pressemeddelelsen indeholder ingen resultater. CagriSema er ikke godkendt nogen steder, og semaglutid-injektion er ikke godkendt i USA til børn under 12 år.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Det er en forhåndsomtale uden tal, så der er endnu intet at vurdere. Flere af studierne er real-world analyser fra telemedicin og Novos eget støtteprogram, alle betalt af Novo Nordisk, og resultaterne er først kendt, når de præsenteres i november.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=919290">Novo Nordisk</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-10-29-lilly-q3-mounjaro 2026-10-29T00:00:00+02:00 2026-10-29T00:00:00+02:00

Eli Lillys omsætning steg 39 procent til 24,4 mia. dollar i tredje kvartal 2026, primært drevet af Mounjaro og Zepbound (begge tirzepatid). Mounjaro solgte for 10.723 mio. dollar (plus 65 procent) og Zepbound for 5.352 mio. dollar (plus 49 procent), og Lilly hæver sin omsætningsforventning for hele året til 91 til 92 mia. dollar.

<p>Eli Lillys omsætning steg 39 procent til 24,4 mia. dollar i tredje kvartal 2026, primært drevet af Mounjaro og Zepbound (begge tirzepatid). Mounjaro solgte for 10.723 mio. dollar (plus 65 procent) og Zepbound for 5.352 mio. dollar (plus 49 procent), og Lilly hæver sin omsætningsforventning for hele året til 91 til 92 mia. dollar.</p><ul><li>I USA steg Mounjaro-salget 41 procent til 5,0 mia. dollar og uden for USA 93 procent til 5,7 mia. dollar, drevet af volumen men med lavere realiserede priser, blandt andet fordi Mounjaro kom på Kinas nationale tilskudsliste (NRDL).</li><li>FDA godkendte i kvartalet Mounjaro til at nedsætte risikoen for hjerte-kar-sygdom hos voksne med type 2-diabetes i USA.</li><li>Omsætningsforventningen for 2026 er hævet fra 85 til 87 mia. dollar til 91 til 92 mia. dollar. De realiserede priser i USA faldt 7 procent, primært på grund af Zepbound.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Det er et regnskab og siger noget om efterspørgsel og priser, ikke om klinisk effekt. Tallene er Lillys egne, og cirka 900 mio. dollar af kvartalets omsætning kom fra engangsposter som Jardiance-milepæle og justeringer af rabatskøn.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-reports-third-quarter-2026-financial-results-raises-full">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-10-28-retatrutid-ozempic-transcend-t2d-2 2026-10-28T00:00:00+02:00 2026-10-28T00:00:00+02:00

I TRANSCEND-T2D-2 tabte voksne med type 2-diabetes i gennemsnit 19,5 procent (9 mg) og 20,9 procent (12 mg) af kropsvægten med retatrutid efter 80 uger mod 9,4 procent med Ozempic 2 mg, og HbA1c faldt 2,2 procentpoint med begge doser mod 1,8 procentpoint med Ozempic. Det er det første fase 3-forsøg, der sammenligner retatrutid direkte med et andet inkretinlægemiddel.

<p>I TRANSCEND-T2D-2 tabte voksne med type 2-diabetes i gennemsnit 19,5 procent (9 mg) og 20,9 procent (12 mg) af kropsvægten med retatrutid efter 80 uger mod 9,4 procent med Ozempic 2 mg, og HbA1c faldt 2,2 procentpoint med begge doser mod 1,8 procentpoint med Ozempic. Det er det første fase 3-forsøg, der sammenligner retatrutid direkte med et andet inkretinlægemiddel.</p><ul><li>Vægttabet svarede til 20,1 kg (9 mg) og 21,5 kg (12 mg) med retatrutid mod 9,5 kg med Ozempic fra en gennemsnitlig startvægt på 102,4 kg, og retatrutid gav også større fald i non-HDL-kolesterol, triglycerider og systolisk blodtryk.</li><li>De hyppigste bivirkninger var mave-tarm-gener som diarré og kvalme. 4,8 procent (9 mg) og 7,9 procent (12 mg) stoppede behandlingen på grund af bivirkninger mod 2,7 procent med Ozempic, og dysæstesi (unormale hudfornemmelser) sås hos 4,8 og 6,5 procent mod 2,7 procent.</li><li>Retatrutid er ikke godkendt nogen steder i verden og kan ikke fås i Danmark. Lilly sammenligner desuden retatrutid direkte med tirzepatid i det igangværende fase 3-forsøg TRIUMPH-5.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Det er den første direkte sammenligning af retatrutid med et andet inkretinlægemiddel, men tallene er topline-resultater fra et åbent, firmabetalt forsøg, som endnu ikke er publiceret eller fagfællebedømt, og de bygger på et effektestimat, der antager, at alle deltagere blev på behandlingen. Retatrutid er et forsøgslægemiddel, som ikke er godkendt nogen steder i verden og ikke kan fås i Danmark.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-retatrutide-delivered-greater-a1c-reduction-and-more">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-10-28-novo-aasld-forhaand 2026-10-28T00:00:00+02:00 2026-10-28T00:00:00+02:00

Novo Nordisk præsenterer 12 abstracts om leversygdommen MASH på The Liver Meeting (AASLD) 2026 i Denver den 5. til 9. november, blandt andet real-world studierne PLATINUM-Truveta og RHODIUM-2 af semaglutid 2,4 mg og en post hoc-analyse af fase 3-studiet ESSENCE hos deltagere med BMI under 27. Pressemeddelelsen indeholder ingen resultater.

<p>Novo Nordisk præsenterer 12 abstracts om leversygdommen MASH på The Liver Meeting (AASLD) 2026 i Denver den 5. til 9. november, blandt andet real-world studierne PLATINUM-Truveta og RHODIUM-2 af semaglutid 2,4 mg og en post hoc-analyse af fase 3-studiet ESSENCE hos deltagere med BMI under 27. Pressemeddelelsen indeholder ingen resultater.</p><ul><li>PLATINUM-Truveta sammenligner semaglutid 2,4 mg (2.873 patienter) med resmetirom (2.285 patienter) på leverenzymer, vægt og HbA1c efter tre og seks måneder i amerikanske journaldata og er udvalgt som Poster of Distinction, der gives til de bedste 10 procent af indsendte postere.</li><li>RHODIUM-2 sammenligner 2.479 MASH-patienter, der startede semaglutid 2,4 mg, med 70.702, der ikke gjorde. ESSENCE-analysen (mundtlig præsentation 8. november) ser på leverparametre hos deltagere med BMI under 27.</li><li>Fire præsentationer handler om det eksperimentelle efruxifermin, herunder analyser fra fase 2b-studiet SYMMETRY ved kompenseret MASH-cirrose. Novo understreger selv, at post hoc-analyser er hypotesegenererende.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Det er en forhåndsomtale uden resultater. De to real-world studier er observationsstudier uden lodtrækning, hvor årsagssammenhænge ikke kan fastslås, og ESSENCE-analysen er post hoc. Resultaterne fra PLATINUM-Truveta og RHODIUM-2 er siden offentliggjort i Novos pressemeddelelse af 6. november.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=919208">Novo Nordisk</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-10-20-cagrisema-kvinder-overgangsalder 2026-10-20T00:00:00+02:00 2026-10-20T00:00:00+02:00

I en post hoc-analyse af de 2.309 kvinder i fase 3-studiet REDEFINE 1 var det eksperimentelle CagriSema 2,4 mg/2,4 mg forbundet med et gennemsnitligt vægttab på 25,0 procent efter 68 uger mod 19,0 procent med semaglutid 2,4 mg, 13,4 procent med cagrilintid alene og 3,0 procent med placebo, hvis alle havde fulgt behandlingen (efficacy estimand). Taljemålet faldt 20,5 cm med CagriSema mod 4,7 cm med placebo.

<p>I en post hoc-analyse af de 2.309 kvinder i fase 3-studiet REDEFINE 1 var det eksperimentelle CagriSema 2,4 mg/2,4 mg forbundet med et gennemsnitligt vægttab på 25,0 procent efter 68 uger mod 19,0 procent med semaglutid 2,4 mg, 13,4 procent med cagrilintid alene og 3,0 procent med placebo, hvis alle havde fulgt behandlingen (efficacy estimand). Taljemålet faldt 20,5 cm med CagriSema mod 4,7 cm med placebo.</p><ul><li>I en anden analyse af 1.902 kvinder inddelt efter overgangsalder var vægttabet 26,7 procent før, 24,8 procent under og 23,1 procent efter overgangsalderen mod 2,1, 1,7 og 2,6 procent med placebo. Inddelingen bygger på alder, sygehistorie og symptomer, ikke på hormonmålinger.</li><li>93,3 procent af kvinderne på CagriSema tabte mindst 10 procent af kropsvægten, og 68,7 procent tabte mindst 20 procent, mod 82,2 og 38,0 procent med semaglutid 2,4 mg.</li><li>I hele REDEFINE 1 stoppede 5,9 procent på CagriSema på grund af bivirkninger mod 3,5 procent på placebo. Mave-tarm-bivirkninger sås hos 79,6 mod 39,9 procent, blandt andet kvalme (55 mod 12,6 procent). CagriSema er ikke godkendt, og en FDA-afgørelse i USA ventes i fjerde kvartal 2026.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Analyserne er post hoc, p-værdierne er ikke justeret for multiple test, og der er ikke testet formelt for forskel mellem køn eller grupper. Vægttabet er et idealiseret skøn, hvor alle antages at blive på behandlingen, og CagriSema er endnu ikke godkendt nogen steder.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=918569">Novo Nordisk</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-10-09-zepbound-taltz-psoriasis-biomarkoerer 2026-10-09T00:00:00+02:00 2026-10-09T00:00:00+02:00

I en eksplorativ analyse af fase 3b-studiet TOGETHER-PsO var Taltz (ixekizumab) kombineret med Zepbound (tirzepatid, Mounjaro i Danmark) forbundet med bredere ændringer i blodets proteiner og genudtryk end Taltz alene hos voksne med moderat til svær plaque psoriasis og overvægt eller fedme. Efter 36 uger var 482 proteiner mod 140 og 467 gener mod 16 ændret, og forskellene sås allerede fra uge 12.

<p>I en eksplorativ analyse af fase 3b-studiet TOGETHER-PsO var Taltz (ixekizumab) kombineret med Zepbound (tirzepatid, Mounjaro i Danmark) forbundet med bredere ændringer i blodets proteiner og genudtryk end Taltz alene hos voksne med moderat til svær plaque psoriasis og overvægt eller fedme. Efter 36 uger var 482 proteiner mod 140 og 467 gener mod 16 ændret, og forskellene sås allerede fra uge 12.</p><ul><li>Kombinationen gav større fald i inflammatorisk immunaktivitet, blandt andet markører knyttet til neutrofile celler, og en del af den ekstra forbedring i psoriasisscoren PASI kunne forklares af disse markører.</li><li>TOGETHER-PsO randomiserede 274 deltagere 1:1 til Taltz alene eller Taltz plus Zepbound i 52 uger, open-label med blindet vurdering. Tidligere resultater viste bedre opklaring af huden og klinisk relevant vægttab med kombinationen ved uge 36.</li><li>Analysen var præspecificeret, men eksplorativ, og den beskriver biologi, ikke kliniske udfald.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Det er en biomarkøranalyse i et mindre, Lilly-finansieret studie uden placebo, hvor patienterne vidste, hvilken behandling de fik. Fundene er hypotesegenererende og vedrører psoriasispatienter, ikke vægttabsbehandling generelt.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/new-phase-3b-data-lillys-taltz-ixekizumab-and-zepbound-0">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-10-01-wegovy-leverfedt-step-up 2026-10-01T00:00:00+02:00 2026-10-01T00:00:00+02:00

I en delanalyse af STEP UP med 55 voksne med svær overvægt uden diabetes faldt leverens fedtindhold i gennemsnit fra 8,8 til 3,1 procent efter 72 uger med semaglutid 7,2 eller 2,4 mg, målt med MR-skanning.

<p>I en delanalyse af STEP UP med 55 voksne med svær overvægt uden diabetes faldt leverens fedtindhold i gennemsnit fra 8,8 til 3,1 procent efter 72 uger med semaglutid 7,2 eller 2,4 mg, målt med MR-skanning.</p><ul><li>26 deltagere havde over 5 procent leverfedt ved start, og 23 af dem (88,5 procent) kom under 5 procent, som regnes for normalt.</li><li>Analysen var ikke planlagt på forhånd og omfatter få personer.</li><li>Semaglutid 2,4 mg er godkendt til leversygdommen MASH i blandt andet USA, Canada og Storbritannien; 7,2 mg undersøges ikke til MASH.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Resultatet passer med tidligere studier af semaglutid og fedtlever, men det bygger på en lille, efterfølgende delanalyse, og pressemeddelelsen oplyser ikke tal for placebogruppen.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=917205">Novo Nordisk</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-10-01-foundayo-hjertesikkerhed-achieve-4 2026-10-01T00:00:00+02:00 2026-10-01T00:00:00+02:00

I ACHIEVE-4 havde voksne med type 2-diabetes og overvægt med forhøjet hjertekarrisiko 16 procent lavere risiko for alvorlige hjertekarhændelser (MACE-4) med orforglipron (Foundayo) end med insulin glargin (hazard ratio 0,84, 95 procent konfidensinterval 0,59 til 1,20), hvilket opfyldte forsøgets krav om non-inferioritet. Efter 52 uger faldt HbA1c 1,6 procentpoint med Foundayo mod 1,0 med insulin glargin, og vægten faldt 8,8 procent mod en stigning på 1,7 procent.

<p>I ACHIEVE-4 havde voksne med type 2-diabetes og overvægt med forhøjet hjertekarrisiko 16 procent lavere risiko for alvorlige hjertekarhændelser (MACE-4) med orforglipron (Foundayo) end med insulin glargin (hazard ratio 0,84, 95 procent konfidensinterval 0,59 til 1,20), hvilket opfyldte forsøgets krav om non-inferioritet. Efter 52 uger faldt HbA1c 1,6 procentpoint med Foundayo mod 1,0 med insulin glargin, og vægten faldt 8,8 procent mod en stigning på 1,7 procent.</p><ul><li>I forud planlagte analyser var risikoen for hjertekardød 53 procent lavere og risikoen for død uanset årsag 57 procent lavere med Foundayo (hazard ratio 0,47 og 0,43), men disse analyser var ikke justeret for multiple sammenligninger.</li><li>Efter 104 uger nåede 54,6 procent med Foundayo en HbA1c på 6,5 procent eller derunder mod 23,8 procent med insulin glargin, og 35,9 procent mod 3,4 procent tabte mindst 10 procent af kropsvægten.</li><li>10,6 procent af deltagerne på Foundayo stoppede behandlingen på grund af bivirkninger i den 52 uger lange minimumsbehandlingsperiode, hyppigst kvalme, opkastning, diarré, nedsat appetit og forstoppelse.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Forsøget var designet til at vise, at Foundayo ikke er ringere end insulin glargin på hjertekarhændelser, og det lykkedes, men konfidensintervallet for MACE-4 går over 1 (p = 0,336), så en egentlig beskyttende effekt på hjertet er ikke påvist. Forsøget var åbent (ikke blindet) og betalt af Lilly. Foundayo er godkendt til vægttab i USA, ikke til type 2-diabetes, og lægemidlet er ikke markedsført i Danmark.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-oral-glp-1-foundayo-orforglipron-demonstrated">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-10-01-foundayo-forudsagt-risiko-attain-1 2026-10-01T00:00:00+02:00 2026-10-01T00:00:00+02:00

I efterfølgende modelberegninger på ATTAIN-1 var orforglipron (Foundayo) 17,2 mg efter 72 uger forbundet med en anslået 57 procent lavere forudsagt 10-års risiko for type 2-diabetes og 18 procent lavere forudsagt risiko for hjertekarsygdom sammenlignet med placebo. Risikoen er beregnet med statistiske modeller ud fra deltagernes målinger, ikke talt op som faktiske sygdomstilfælde.

<p>I efterfølgende modelberegninger på ATTAIN-1 var orforglipron (Foundayo) 17,2 mg efter 72 uger forbundet med en anslået 57 procent lavere forudsagt 10-års risiko for type 2-diabetes og 18 procent lavere forudsagt risiko for hjertekarsygdom sammenlignet med placebo. Risikoen er beregnet med statistiske modeller ud fra deltagernes målinger, ikke talt op som faktiske sygdomstilfælde.</p><ul><li>For doserne 5,5 mg, 9 mg og 17,2 mg var den anslåede reduktion i forudsagt diabetesrisiko 45, 50 og 57 procent, og i forudsagt risiko for hjertekarsygdom 13, 15 og 18 procent.</li><li>Den forudsagte 10-års risiko for type 2-diabetes faldt 9,8 procentpoint med 17,2 mg (fra 17,1 procent ved start) mod 1,7 procentpoint med placebo.</li><li>Diabetesrisikoen er beregnet med CMDS-modellen og hjertekarrisikoen med en BMI-baseret Framingham-model. ATTAIN-1 omfattede voksne med svær overvægt eller overvægt med mindst én vægtrelateret sygdom og uden diabetes.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Analysen var ikke planlagt på forhånd og bygger på modelberegnede risikoscorer, ikke på observerede tilfælde af diabetes eller hjertekarsygdom, så den siger ikke, hvor mange der reelt undgår sygdom. Foundayo er godkendt til vægttab i USA, men ikke markedsført i Danmark, og pressemeddelelsen kobler resultaterne til mulige besparelser i det amerikanske sundhedsvæsen.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-oral-glp-1-foundayo-orforglipron-was-associated">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-09-30-retatrutid-triumph-2-lancet 2026-09-30T00:00:00+02:00 2026-09-30T00:00:00+02:00

I TRIUMPH-2 tabte voksne med type 2-diabetes og overvægt eller svær overvægt i gennemsnit 12,7 procent (4 mg), 19,1 procent (9 mg) og 20,8 procent (12 mg) af kropsvægten med retatrutid efter 80 uger mod 4,0 procent med placebo. Ved forsøgets afslutning opfyldte 59,5 procent på 12 mg ikke længere BMI-kriterierne for svær overvægt, og op til 40,0 procent nåede en HbA1c under 5,7 procent, som regnes for normalt blodsukker.

<p>I TRIUMPH-2 tabte voksne med type 2-diabetes og overvægt eller svær overvægt i gennemsnit 12,7 procent (4 mg), 19,1 procent (9 mg) og 20,8 procent (12 mg) af kropsvægten med retatrutid efter 80 uger mod 4,0 procent med placebo. Ved forsøgets afslutning opfyldte 59,5 procent på 12 mg ikke længere BMI-kriterierne for svær overvægt, og op til 40,0 procent nåede en HbA1c under 5,7 procent, som regnes for normalt blodsukker.</p><ul><li>HbA1c faldt i gennemsnit 1,4, 1,6 og 1,5 procentpoint med 4, 9 og 12 mg mod 0,2 med placebo fra et udgangspunkt på 7,7 procent, og 79,2 procent på 9 mg nåede en HbA1c på 6,5 procent eller derunder.</li><li>Deltagere med BMI på 35 eller derover tabte i gennemsnit 23,4 procent på 12 mg. Den højeste dosis sænkede også triglycerider med 39,5 procent, systolisk blodtryk med 10,8 mmHg og taljemål med 16,9 cm.</li><li>11,6 procent (9 mg) og 7,7 procent (12 mg) stoppede på grund af bivirkninger mod 4,9 procent med placebo, hyppigst diarré, kvalme og forstoppelse. Lilly planlægger at søge FDA-godkendelse i USA i 1. kvartal 2027.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Resultaterne er nu publiceret i The Lancet, hvilket giver dem mere vægt end de topline-tal, Lilly offentliggjorde i juli, men forsøget er betalt af Lilly, og tallene bygger på et effektestimat, der antager, at alle deltagere blev på behandlingen. Retatrutid er ikke godkendt nogen steder i verden og kan ikke fås i Danmark, og en ansøgning i USA ventes først i begyndelsen af 2027.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-substantial-weight">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-09-30-octane-skift-til-wegovy-pille 2026-09-30T00:00:00+02:00 2026-09-30T00:00:00+02:00

Voksne, der skiftede fra Wegovy- eller Mounjaro-sprøjter til Wegovy-pillen og blev på den i tre måneder, tabte i gennemsnit 4,0 kg, svarende til 4,1 procent, i OCTANE-studiet fra EASD 2026.

<p>Voksne, der skiftede fra Wegovy- eller Mounjaro-sprøjter til Wegovy-pillen og blev på den i tre måneder, tabte i gennemsnit 4,0 kg, svarende til 4,1 procent, i OCTANE-studiet fra EASD 2026.</p><ul><li>40,7 procent tabte mindst 5 procent af vægten efter skiftet.</li><li>Andelen med BMI på 30 eller derover faldt fra 87,1 til 65,5 procent.</li><li>82,4 procent af dem med data oplevede mindst én forbedring, fx at tøjet passede bedre (ca. 69 procent).</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Et skift fra sprøjte til pille ser ud til at kunne fungere for nogle, men studiet har ingen kontrolgruppe, bygger på selvrapporteret vægt og tæller kun dem, der blev på pillen i tre måneder.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=917136">Novo Nordisk</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-09-30-eloratzp-fase-2 2026-09-30T00:00:00+02:00 2026-09-30T00:00:00+02:00

I Lillys fase 2b-studie tabte voksne med type 2-diabetes op til 23,3 procent på kombinationen EloraTZP mod 14,8 procent på tirzepatid 15 mg, stoffet i Mounjaro, efter 48 uger.

<p>I Lillys fase 2b-studie tabte voksne med type 2-diabetes op til 23,3 procent på kombinationen EloraTZP mod 14,8 procent på tirzepatid 15 mg, stoffet i Mounjaro, efter 48 uger.</p><ul><li>Langtidsblodsukkeret faldt op til 2,9 procentpoint mod 2,4 procentpoint på tirzepatid 15 mg.</li><li>Flere stoppede på grund af bivirkninger med kombinationen (10,8 til 27,0 procent) end med tirzepatid alene (2,9 procent).</li><li>Lilly vil starte fase 3-studier med en samlet formulering inden udgangen af 2026.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> EloraTZP er ikke godkendt og findes kun i forsøg. For Mounjaro-brugere viser studiet mest, hvad der er på vej.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-eloratzp-combination-eloralintide-and-tirzepatide">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-09-30-cagrisema-madstoej-easd 2026-09-30T00:00:00+02:00 2026-09-30T00:00:00+02:00

I et 52-ugers fMRI-studie (hjerneskanning) ændrede CagriSema hjernens reaktion på billeder af kalorierig mad i områder knyttet til cravings, belønning og selvkontrol hos voksne med overvægt eller svær overvægt, og deltagerne rapporterede mindre såkaldt madstøj (vedvarende tanker om mad), mindre sult og bedre kontrol over cravings efter både 22 og 52 uger. Vægttabet var 22,4 procent større end med placebo efter 52 uger.

<p>I et 52-ugers fMRI-studie (hjerneskanning) ændrede CagriSema hjernens reaktion på billeder af kalorierig mad i områder knyttet til cravings, belønning og selvkontrol hos voksne med overvægt eller svær overvægt, og deltagerne rapporterede mindre såkaldt madstøj (vedvarende tanker om mad), mindre sult og bedre kontrol over cravings efter både 22 og 52 uger. Vægttabet var 22,4 procent større end med placebo efter 52 uger.</p><ul><li>I et MR-delstudie af REIMAGINE 1 hos voksne med tidlig type 2-diabetes gav CagriSema 2,4 mg/2,4 mg signifikant mindre fedt i bughulen og omkring lever og bugspytkirtel end placebo, sammen med et vægttab på 14,3 procent efter 40 uger.</li><li>En efterfølgende analyse af knoglemarkører i REIMAGINE 2 viste ifølge forfatterne tegn på bevaret balance i knogleomsætningen trods et vægttab på 14,2 procent efter 68 uger med CagriSema 2,4 mg/2,4 mg.</li><li>CagriSema er en fast kombination af amylin-analogen cagrilintid og semaglutid. Novo Nordisk indsendte ansøgning om godkendelse til vægttab i USA og Canada i december 2025 og forventer en afgørelse fra FDA i 4. kvartal 2026.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Resultaterne er konferenceabstracts, ikke fagfællebedømte artikler, og pressemeddelelsen oplyser hverken antal deltagere i fMRI-studiet eller placebogruppens tal for de enkelte målinger. Knogleanalysen var ikke planlagt på forhånd og beskrives af forfatterne selv som foreløbig. CagriSema er et forsøgslægemiddel, som ikke er godkendt nogen steder og ikke kan fås i Danmark.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=917138">Novo Nordisk</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-09-29-tirzepatid-mod-wegovy-7-2-mg 2026-09-29T00:00:00+02:00 2026-09-29T00:00:00+02:00

Ifølge Lillys analyse tabte voksne med svær overvægt 4,5 procentpoint mere på tirzepatid 15 mg end på semaglutid 7,2 mg over 72 uger, når alle deltagere regnes med, også dem, der stoppede.

<p>Ifølge Lillys analyse tabte voksne med svær overvægt 4,5 procentpoint mere på tirzepatid 15 mg end på semaglutid 7,2 mg over 72 uger, når alle deltagere regnes med, også dem, der stoppede.</p><ul><li>Blandt dem, der fulgte behandlingen, var forskellen 1,8 procentpoint og ikke statistisk sikker.</li><li>Chancen for at tabe mindst 20 procent var cirka tre til fire gange større på tirzepatid 15 mg.</li><li>Der findes intet direkte studie af tirzepatid 15 mg mod semaglutid 7,2 mg.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> En indirekte sammenligning er mere usikker end et direkte studie. I det direkte studie SURMOUNT-5 mod Wegovy 2,4 mg tabte deltagerne 20,2 procent på tirzepatid mod 13,7 procent på semaglutid.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-zepbound-tirzepatide-10-mg-and-15-mg-was-associated-more">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-09-29-orforglipron-mod-semaglutid-pille-diabetes 2026-09-29T00:00:00+02:00 2026-09-29T00:00:00+02:00

Ifølge Lilly gav orforglipron 17,2 mg (Foundayo) 1,5 procentpoint mere vægttab og 0,3 procentpoint lavere langtidsblodsukker end oral semaglutid 25 mg efter 52 uger hos voksne med type 2-diabetes.

<p>Ifølge Lilly gav orforglipron 17,2 mg (Foundayo) 1,5 procentpoint mere vægttab og 0,3 procentpoint lavere langtidsblodsukker end oral semaglutid 25 mg efter 52 uger hos voksne med type 2-diabetes.</p><ul><li>I det direkte studie ACHIEVE-3 mod de lavere semaglutid-doser 7 og 14 mg tabte deltagerne 6,7 og 9,2 procent på orforglipron mod 3,7 og 5,3 procent på oral semaglutid.</li><li>Semaglutid 25 mg er Wegovy-pillens dosis, men analysen gælder type 2-diabetes.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Resultatet bygger på en indirekte sammenligning ved diabetes. Novo Nordisk har omvendt fundet større vægttab med Wegovy-pillen end med orforglipron hos personer uden diabetes (se 2. april 2026).</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-foundayo-orforglipron-172-mg-showed-greater-weight-loss">Eli Lilly</a>, <a href="https://doi.org/10.1016/S0140-6736(26)00202-3">Kilde</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-09-29-compete-switch-hjerte 2026-09-29T00:00:00+02:00 2026-09-29T00:00:00+02:00

Blandt voksne med type 2-diabetes på semaglutid 1 mg (Ozempic) havde dem, der gik op på 2 mg, 6 procent lavere risiko for hjertedød, blodprop i hjertet eller slagtilfælde end dem, der skiftede til tirzepatid.

<p>Blandt voksne med type 2-diabetes på semaglutid 1 mg (Ozempic) havde dem, der gik op på 2 mg, 6 procent lavere risiko for hjertedød, blodprop i hjertet eller slagtilfælde end dem, der skiftede til tirzepatid.</p><ul><li>Analysen omfattede 185.705 personer, der øgede dosis, og 23.104, der skiftede til tirzepatid.</li><li>Kun cirka 31 procent af dem, der skiftede, nåede op på mindst 10 mg tirzepatid.</li><li>I en tidligere analyse af samme data (juni 2026) nåede lige mange et langtidsblodsukker under 7 procent (74,7 og 75,1 procent), og flere tabte mindst 5 procent på semaglutid 2 mg (60,5 mod 55,3 procent).</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Studiet handler om diabetes, ikke vægttab, og kan ikke vise årsag og virkning. Mange af dem, der skiftede, kom aldrig op på en høj dosis tirzepatid.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=917053">Novo Nordisk</a>, <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916561">Novo Nordisk</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-09-21-cagrisema-mod-tirzepatid-5-mg 2026-09-21T00:00:00+02:00 2026-09-21T00:00:00+02:00

I REIMAGINE 5 tabte voksne med type 2-diabetes 12,4 procent på CagriSema 1,0/1,0 mg mod 9,1 procent på tirzepatid 5 mg efter 60 uger, mens langtidsblodsukkeret faldt lige meget (1,71 og 1,67 procentpoint).

<p>I REIMAGINE 5 tabte voksne med type 2-diabetes 12,4 procent på CagriSema 1,0/1,0 mg mod 9,1 procent på tirzepatid 5 mg efter 60 uger, mens langtidsblodsukkeret faldt lige meget (1,71 og 1,67 procentpoint).</p><ul><li>Tirzepatid 5 mg er en lav dosis; Mounjaro kan trappes op til 15 mg.</li><li>I REDEFINE 9 hos personer med overvægt gav CagriSema 1,0/1,0 mg 21,0 procent vægttab mod 2,0 procent på placebo efter 68 uger.</li><li>CagriSema er ikke godkendt; den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA ventes at træffe afgørelse i fjerde kvartal 2026.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> CagriSema kombinerer semaglutid med cagrilintid. Sammenligningen med Mounjaro gælder kun en lav dosis.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916774">Novo Nordisk</a>, <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/zepbound-tirzepatide-most-prescribed-weight-management">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-09-15-lilly-easd-2026-program 2026-09-15T00:00:00+02:00 2026-09-15T00:00:00+02:00

Lilly offentliggjorde den 15. september programmet for EASD 2026 i Milano med fase 3-data på retatrutid (TRIUMPH-2) og Foundayo (ACHIEVE-4), nye analyser af Mounjaro og Zepbound samt fase 2-data på eloraTZP, en kombination af amylin-analogen eloralintid og tirzepatid. Blandt de nævnte tal gav eloralintid 3 mg oven i tirzepatid 5 mg 17 procents vægttab på 16 uger mod 10 procent med tirzepatid 5 mg alene i et fase 1-studie.

<p>Lilly offentliggjorde den 15. september programmet for EASD 2026 i Milano med fase 3-data på retatrutid (TRIUMPH-2) og Foundayo (ACHIEVE-4), nye analyser af Mounjaro og Zepbound samt fase 2-data på eloraTZP, en kombination af amylin-analogen eloralintid og tirzepatid. Blandt de nævnte tal gav eloralintid 3 mg oven i tirzepatid 5 mg 17 procents vægttab på 16 uger mod 10 procent med tirzepatid 5 mg alene i et fase 1-studie.</p><ul><li>SURPASS-CVOT: Mounjaro var ikke ringere end Trulicity med 8 procent lavere risiko for MACE-3 (hazard ratio 0,92, 95,3 procent konfidensinterval 0,83 til 1,01) hos voksne med type 2-diabetes og etableret hjertekarsygdom.</li><li>ACHIEVE-2/ACHIEVE-3: Foundayo 17,2 mg bragte voksne med type 2-diabetes hurtigere til deres HbA1c-mål og vægttabsmål end dapagliflozin og oral semaglutid 7 mg og 14 mg. Et fase 4-studie (T-RAM) fandt, at Mounjaro fastholdt blodsukkerkontrollen under ramadanfaste.</li><li>TRIUMPH-2 og ACHIEVE-4 er beskrevet i egne indlæg her på siden. Eloralintid er i fase 3, kombinationen eloraTZP i fase 2, og ingen af dem er godkendt nogen steder.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Pressemeddelelsen er en forhåndsomtale fra Lilly, og flere af de nævnte resultater (fx proteomanalysen fra SURMOUNT-5 og fase 2-data på eloraTZP) beskrives kun i overskriftsform uden tal eller fagfællebedømmelse. Retatrutid, eloralintid og eloraTZP er forsøgslægemidler, som ikke er godkendt nogen steder og ikke kan fås i Danmark, og Foundayo er godkendt i USA, men ikke markedsført i Danmark.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-present-new-data-foundayo-retatrutide-and-eloratzp-easd">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-09-07-step-young-boern 2026-09-07T00:00:00+02:00 2026-09-07T00:00:00+02:00

I STEP Young fik børn på 6 til under 12 år med svær overvægt ugentlig semaglutid og livsstilsændringer. Efter 68 uger var 40,4 procent ikke længere i kategorien svær overvægt mod ingen på placebo, beregnet som om alle fulgte behandlingen.

<p>I STEP Young fik børn på 6 til under 12 år med svær overvægt ugentlig semaglutid og livsstilsændringer. Efter 68 uger var 40,4 procent ikke længere i kategorien svær overvægt mod ingen på placebo, beregnet som om alle fulgte behandlingen.</p><ul><li>Mere end 85 procent af børnene havde svær overvægt i klasse II eller III ved start.</li><li>Bivirkningerne svarede til studier hos voksne og unge, og der blev ikke set problemer med vækst eller pubertet.</li><li>De fulde resultater præsenteres på ObesityWeek 14. til 17. november 2026.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Wegovy er i dag godkendt fra 12 år. Resultatet kan føre til en ansøgning for yngre børn, men behandlingen er ikke godkendt til dem.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916600">Novo Nordisk</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-08-31-tirzepatid-og-psoriasis-et-aar 2026-08-31T00:00:00+02:00 2026-08-31T00:00:00+02:00

Hos voksne med psoriasis eller psoriasisgigt og svær overvægt eller overvægt gav ixekizumab (Taltz) sammen med tirzepatid (Zepbound) bedre resultater efter 52 uger end ixekizumab alene.

<p>Hos voksne med psoriasis eller psoriasisgigt og svær overvægt eller overvægt gav ixekizumab (Taltz) sammen med tirzepatid (Zepbound) bedre resultater efter 52 uger end ixekizumab alene.</p><ul><li>30,6 procent med psoriasis fik helt ren hud og tabte mindst 10 procent af vægten mod 4,4 procent på Taltz alene.</li><li>39,2 procent med psoriasisgigt fik mindst 50 procent bedring og tabte mindst 10 procent af vægten mod 1,7 procent.</li><li>Resultaterne efter 52 uger er forudbestemte, udforskende analyser uden statistisk korrektion.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Studierne tyder på, at behandling af overvægten kan forbedre effekten af psoriasisbehandlingen. De var åbne, så deltagerne vidste, hvad de fik, og tirzepatid er ikke en behandling af psoriasis i sig selv.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/new-phase-3b-data-lillys-taltz-ixekizumab-and-zepbound">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-08-28-mounjaro-hjerte-usa 2026-08-28T00:00:00+02:00 2026-08-28T00:00:00+02:00

Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt Mounjaro til at mindske risikoen for hjertedød, blodprop i hjertet og slagtilfælde hos voksne med type 2-diabetes og høj risiko.

<p>Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt Mounjaro til at mindske risikoen for hjertedød, blodprop i hjertet og slagtilfælde hos voksne med type 2-diabetes og høj risiko.</p><ul><li>SURPASS-CVOT sammenlignede Mounjaro med Trulicity hos mere end 13.000 personer i 30 lande i mere end fire et halvt år.</li><li>Mounjaro var ikke dårligere end Trulicity og havde 8 procent færre hjertetilfælde, men forskellen var ikke statistisk sikker (HR 0,92; 95,3 % CI 0,83 til 1,01).</li><li>Bivirkningerne kom mest fra mave og tarm og især under optrapningen.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Godkendelsen gælder USA og type 2-diabetes. Den ændrer ikke, hvordan Mounjaro bruges til vægttab i Danmark.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/fda-approves-lillys-mounjaro-tirzepatide-reduce-cardiovascular">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-08-26-tirzepatid-og-sundhedsudgifter-over-55 2026-08-26T00:00:00+02:00 2026-08-26T00:00:00+02:00

Voksne over 55 år med svær overvægt eller overvægt, der blev ved med at tage tirzepatid (Zepbound i USA, Mounjaro i Danmark), havde færre indlæggelser og skadestuebesøg og lavere sundhedsudgifter end matchede personer uden behandling.

<p>Voksne over 55 år med svær overvægt eller overvægt, der blev ved med at tage tirzepatid (Zepbound i USA, Mounjaro i Danmark), havde færre indlæggelser og skadestuebesøg og lavere sundhedsudgifter end matchede personer uden behandling.</p><ul><li>Efter 12 måneder var udgifterne 25 til 38 procent lavere pr. patient pr. måned afhængigt af analysemetode, prisen for selve medicinen ikke medregnet.</li><li>Efter seks måneder var forskellen 12 til 15 procent.</li><li>Deltagerne var i gennemsnit 64,5 år og startede behandlingen mellem november 2023 og september 2025.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Studiet handler om det amerikanske sundhedsvæsen og kan ikke vise årsag og virkning, fordi det er et registerstudie uden lodtrækning.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/zepbound-linked-lower-healthcare-costs-adults-over-age-55">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-08-12-retatrutid-ulovligt-salg 2026-08-12T00:00:00+02:00 2026-08-12T00:00:00+02:00

Lilly anlagde den 12. august seks nye retssager i USA mod virksomheder, der sælger retatrutid uden godkendelse, og bad sociale medier, e-handelsplatforme, kortselskaber, betalingsformidlere og fragtfirmaer om at lukke for den ulovlige handel. Intet lægemiddel med retatrutid er godkendt af nogen myndighed i verden, så alt, der sælges som retatrutid på nettet, er uverificeret og ulovligt.

<p>Lilly anlagde den 12. august seks nye retssager i USA mod virksomheder, der sælger retatrutid uden godkendelse, og bad sociale medier, e-handelsplatforme, kortselskaber, betalingsformidlere og fragtfirmaer om at lukke for den ulovlige handel. Intet lægemiddel med retatrutid er godkendt af nogen myndighed i verden, så alt, der sælges som retatrutid på nettet, er uverificeret og ulovligt.</p><ul><li>Lilly har henvist over 200 personer og virksomheder til FDA, det amerikanske justitsministerium, delstaters anklagemyndigheder, politi og tilsynsråd og har anmeldt over 14.000 hjemmesider, annoncer, opslag og produktlister i over 100 lande til internetudbydere, sociale medier og e-handelsselskaber.</li><li>Ifølge FDA er salg af ugodkendt retatrutid til forbrugere ulovligt, stoffet må ikke fremstilles magistrelt, og produkter mærket &#x27;kun til forskningsbrug&#x27; er af ukendt kvalitet og kan være sundhedsskadelige.</li><li>Lilly opfordrer myndigheder, platforme, betalingsfirmaer og sundhedspersoner til at gribe ind og beder alle om at anmelde ulovlige retatrutid-produkter til politi og lægemiddelmyndigheder.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Retatrutid er et forsøgslægemiddel i fase 3, som hverken er godkendt i USA, EU eller Danmark, og de produkter, der sælges online som &#x27;retatrutid&#x27;, er ifølge Lilly ofte fremstillet af uregulerede udenlandske producenter, så hverken indhold, renhed eller dosis er kendt. Pressemeddelelsen kommer fra producenten, der har en kommerciel interesse i molekylet, men advarslen stemmer med FDA&#x27;s og andre myndigheders udmeldinger.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-calls-online-platforms-payment-companies-and-regulators">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-08-05-naesespray-semaglutid-forbudt 2026-08-05T00:00:00+02:00 2026-08-05T00:00:00+02:00

En domstol i Haag har givet Novo Nordisk et foreløbigt forbud mod et hollandsk apoteks salg af en apotekstilberedt næsespray med semaglutid.

<p>En domstol i Haag har givet Novo Nordisk et foreløbigt forbud mod et hollandsk apoteks salg af en apotekstilberedt næsespray med semaglutid.</p><ul><li>Ingen lægemiddelmyndighed har godkendt semaglutid som næsespray.</li><li>Apotekstilberedte kopier er ikke vurderet af EMA eller FDA for sikkerhed, virkning og kvalitet.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Brug kun godkendt medicin, udleveret af et dansk apotek på recept. Næsespray, dråber og såkaldt personlige kopier af semaglutid er ikke godkendt.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=917050">Novo Nordisk</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-07-23-retatrutid-triumph-2-3-topline 2026-07-23T00:00:00+02:00 2026-07-23T00:00:00+02:00

I topline-resultater fra to fase 3-forsøg tabte voksne med type 2-diabetes og overvægt eller svær overvægt op til 20,8 procent af kropsvægten med retatrutid 12 mg efter 80 uger (TRIUMPH-2), og voksne med svær overvægt og etableret hjertekarsygdom tabte op til 22,6 procent (TRIUMPH-3), mod 4,0 og 3,2 procent med placebo. Begge forsøg opfyldte det primære mål, og Lilly planlægger at søge FDA-godkendelse i USA i 1. kvartal 2027.

<p>I topline-resultater fra to fase 3-forsøg tabte voksne med type 2-diabetes og overvægt eller svær overvægt op til 20,8 procent af kropsvægten med retatrutid 12 mg efter 80 uger (TRIUMPH-2), og voksne med svær overvægt og etableret hjertekarsygdom tabte op til 22,6 procent (TRIUMPH-3), mod 4,0 og 3,2 procent med placebo. Begge forsøg opfyldte det primære mål, og Lilly planlægger at søge FDA-godkendelse i USA i 1. kvartal 2027.</p><ul><li>I TRIUMPH-2 var vægttabet 12,7, 19,1 og 20,8 procent med 4, 9 og 12 mg, og HbA1c faldt op til 1,6 procentpoint fra et udgangspunkt på 7,7 procent.</li><li>I TRIUMPH-3 var der færre hjertekarhændelser end forventet i begge grupper: 44 MACE-5-hændelser med retatrutid mod 52 med placebo (hazard ratio 0,82, 95 procent konfidensinterval 0,55 til 1,22) og 27 mod 23 MACE-3-hændelser (hazard ratio 1,12, 0,64 til 1,96). Det primære mål var vægttab, ikke hjertekarhændelser.</li><li>Afbrydelse på grund af bivirkninger: 3,8, 11,6 og 7,7 procent med 4, 9 og 12 mg i TRIUMPH-2 mod 4,9 procent med placebo, og 9,8 og 13,5 procent med 9 og 12 mg i TRIUMPH-3 mod 4,8 procent. Hyppigst var diarré, kvalme, forstoppelse og nedsat appetit.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Det er topline-tal fra firmabetalte forsøg, som endnu ikke var fagfællebedømt, og effektestimatet antager, at alle deltagere blev på behandlingen. Hjertekartallene fra TRIUMPH-3 er små og usikre, og for MACE-3 var der flere hændelser med retatrutid end med placebo (27 mod 23), så en hjertebeskyttende effekt er ikke vist. Retatrutid er ikke godkendt nogen steder i verden og kan ikke fås i Danmark.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-two-additional">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-07-15-eu-godkender-wegovy-pillen 2026-07-15T00:00:00+02:00 2026-07-15T00:00:00+02:00

Europa-Kommissionen har godkendt Wegovy-pillen, semaglutid 25 mg én gang dagligt, til voksne med svær overvægt eller overvægt med mindst én vægtrelateret sygdom. Det er den første GLP-1-tablet til vægttab i EU.

<p>Europa-Kommissionen har godkendt Wegovy-pillen, semaglutid 25 mg én gang dagligt, til voksne med svær overvægt eller overvægt med mindst én vægtrelateret sygdom. Det er den første GLP-1-tablet til vægttab i EU.</p><ul><li>Samtidig blev en enkeltdosis-pen med den høje dosis 7,2 mg godkendt.</li><li>Godkendelsen gælder i alle EU-lande, også Danmark.</li><li>Pr. 30. september 2026 står pillen på den danske prisliste i styrkerne 1,5, 4 og 9 mg som parallelimport; 25 mg er endnu ikke på listen.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> I Danmark kræver pillen recept fra en læge. Se de aktuelle danske apotekspriser for de styrker, der kan købes.</p><p>Kilde: <a href="https://finance.yahoo.com/healthcare/articles/novo-nordisk-receives-european-commission-155100903.html">Novo Nordisk</a>, <a href="https://recepta.dk/apotekspriser/">Kilde</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-06-07-wegovy-pillen-3-millioner-recepter 2026-06-07T00:00:00+02:00 2026-06-07T00:00:00+02:00

Wegovy-pillen passerede 3 millioner udfyldte recepter i USA fra lanceringen 5. januar til 2. juni 2026, og mere end 80 procent af de nye brugere havde ikke fået GLP-1-medicin det seneste år.

<p>Wegovy-pillen passerede 3 millioner udfyldte recepter i USA fra lanceringen 5. januar til 2. juni 2026, og mere end 80 procent af de nye brugere havde ikke fået GLP-1-medicin det seneste år.</p><ul><li>Den første million recepter blev nået på 12 uger.</li><li>Novo Nordisk forberedte samtidig de første lanceringer uden for USA i andet halvår 2026.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Tallene viser stor efterspørgsel på en pille frem for sprøjter, men siger ikke noget om effekten.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916566">Novo Nordisk</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-06-06-wegovy-soevnapnoe-astma-blodtryk 2026-06-06T00:00:00+02:00 2026-06-06T00:00:00+02:00

I SELECT-studiet var semaglutid 2,4 mg forbundet med færre nye tilfælde af søvnapnø (30 mod 65) og færre astma-relaterede hændelser (27 mod 46) end placebo.

<p>I SELECT-studiet var semaglutid 2,4 mg forbundet med færre nye tilfælde af søvnapnø (30 mod 65) og færre astma-relaterede hændelser (27 mod 46) end placebo.</p><ul><li>Hos 597 personer med forhøjet blodtryk faldt det øvre blodtryk 5,48 mmHg mere end på placebo.</li><li>I OASIS 4 fik personer med BMI fra 27 til under 35 lige så store eller større forbedringer i hjerte-kar-risikotal som dem med BMI på 35 eller derover.</li><li>Semaglutid er ikke godkendt til søvnapnø, astma eller forhøjet blodtryk.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Efterfølgende delanalyser kan kun pege på mulige sammenhænge, som skal bekræftes i nye studier.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916563">Novo Nordisk</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-05-22-chmp-anbefaler-wegovy-pillen 2026-05-22T00:00:00+02:00 2026-05-22T00:00:00+02:00

CHMP anbefalede godkendelse af Wegovy-pillen, semaglutid 25 mg dagligt, til vægttab og vedligeholdelse af vægttabet, med data fra SELECT om færre hjertetilfælde i produktresuméet.

<p>CHMP anbefalede godkendelse af Wegovy-pillen, semaglutid 25 mg dagligt, til vægttab og vedligeholdelse af vægttabet, med data fra SELECT om færre hjertetilfælde i produktresuméet.</p><ul><li>I OASIS 4 tabte deltagerne 16,6 procent over 64 uger, hvis de fulgte behandlingen, og hver tredje tabte mindst 20 procent.</li><li>Ifølge Novo Nordisk har pillen ingen begrænsninger i produktresuméet for samtidig brug af anden medicin.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Anbefalingen førte til EU-godkendelsen 15. juli 2026.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916551">Novo Nordisk</a>, <a href="https://doi.org/10.1056/NEJMoa2500969">Kilde</a>, <a href="https://finance.yahoo.com/healthcare/articles/novo-nordisk-receives-european-commission-155100903.html">Novo Nordisk</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-05-22-chmp-anbefaler-wegovy-7-2-mg-pen 2026-05-22T00:00:00+02:00 2026-05-22T00:00:00+02:00

Wegovy 7,2 mg var allerede godkendt i EU som tre indsprøjtninger af 2,4 mg. CHMP anbefalede nu en pen, der giver hele dosis i én indsprøjtning.

<p>Wegovy 7,2 mg var allerede godkendt i EU som tre indsprøjtninger af 2,4 mg. CHMP anbefalede nu en pen, der giver hele dosis i én indsprøjtning.</p><ul><li>I STEP UP tabte voksne med svær overvægt 20,7 procent på 7,2 mg over 72 uger, hvis de fulgte behandlingen, og 18,7 procent uanset om de gjorde.</li><li>31,2 procent tabte mindst 25 procent af vægten.</li><li>Hos personer med type 2-diabetes var vægttabet 14,1 procent i STEP UP T2D.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Den høje dosis kan være en mulighed for dem, der ikke taber sig nok på 2,4 mg. Pennen blev godkendt i EU 15. juli 2026.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916552">Novo Nordisk</a>, <a href="https://doi.org/10.1016/S2213-8587(25)00226-8">Kilde</a>, <a href="https://finance.yahoo.com/healthcare/articles/novo-nordisk-receives-european-commission-155100903.html">Novo Nordisk</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-05-12-vedligehold-efter-vaegttab 2026-05-12T00:00:00+02:00 2026-05-12T00:00:00+02:00

Personer, der blev på fuld dosis tirzepatid, holdt hele deres vægttab i et år ekstra, mens dem, der gik ned på 5 mg, i gennemsnit tog 5,6 kg på igen.

<p>Personer, der blev på fuld dosis tirzepatid, holdt hele deres vægttab i et år ekstra, mens dem, der gik ned på 5 mg, i gennemsnit tog 5,6 kg på igen.</p><ul><li>Efter skift fra Wegovy til Lillys pille orforglipron (Foundayo) steg vægten 0,9 kg på et år.</li><li>Efter skift fra tirzepatid til orforglipron steg vægten 5,0 kg.</li><li>Samlet vægttab efter 112 uger: 22,4 procent på fuld dosis tirzepatid og 17,0 procent på 5 mg.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Studierne tyder på, at vægten bedst holdes på den behandling, der gav vægttabet, og at et skift til en svagere behandling kan give en vis vægtstigning.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-foundayo-and-lower-dose-zepbound-helped-people-maintain">Eli Lilly</a>, <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-orforglipron-helped-people-maintain-weight-loss-after">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-04-02-orion-wegovy-pille-mod-orforglipron 2026-04-02T00:00:00+02:00 2026-04-02T00:00:00+02:00

Ifølge Novo Nordisks analyse tabte personer uden diabetes 3,2 procentpoint mere på semaglutid 25 mg end på orforglipron 36 mg.

<p>Ifølge Novo Nordisks analyse tabte personer uden diabetes 3,2 procentpoint mere på semaglutid 25 mg end på orforglipron 36 mg.</p><ul><li>Orforglipron var forbundet med cirka 14 gange højere odds for at stoppe på grund af mave-tarm-bivirkninger, men tallet er usikkert, fordi der var få tilfælde.</li><li>Der findes intet direkte studie af de to piller mod hinanden.</li><li>Orforglipron blev godkendt i USA under navnet Foundayo 1. april 2026.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Novos og Lillys indirekte sammenligninger peger i hver sin retning. Kun et direkte studie kan afgøre, hvilken pille der virker bedst.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916526">Novo Nordisk</a>, <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/fda-approves-lillys-foundayotm-orforglipron-only-glp-1-pill">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-03-19-usa-godkender-wegovy-hd 2026-03-19T00:00:00+02:00 2026-03-19T00:00:00+02:00

FDA godkendte den ugentlige dosis semaglutid 7,2 mg som Wegovy HD på baggrund af STEP UP, hvor deltagerne tabte 20,7 procent, hvis de fulgte behandlingen.

<p>FDA godkendte den ugentlige dosis semaglutid 7,2 mg som Wegovy HD på baggrund af STEP UP, hvor deltagerne tabte 20,7 procent, hvis de fulgte behandlingen.</p><ul><li>Omkring hver tredje tabte mindst 25 procent.</li><li>I EU og Storbritannien var 7,2 mg allerede godkendt som tre indsprøjtninger af 2,4 mg.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Godkendelsen gælder USA. I EU blev enkeltdosis-pennen med 7,2 mg godkendt 15. juli 2026.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916516">Novo Nordisk</a>, <a href="https://finance.yahoo.com/healthcare/articles/novo-nordisk-receives-european-commission-155100903.html">Novo Nordisk</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-03-12-kopier-tirzepatid-b12 2026-03-12T00:00:00+02:00 2026-03-12T00:00:00+02:00

Lilly fandt en urenhed i amerikanske apotekstilberedte produkter med tirzepatid og B12-vitamin. Urenheden dannes ved en reaktion mellem de to stoffer.

<p>Lilly fandt en urenhed i amerikanske apotekstilberedte produkter med tirzepatid og B12-vitamin. Urenheden dannes ved en reaktion mellem de to stoffer.</p><ul><li>Urenhedens virkning på mennesker er ukendt.</li><li>Lilly fandt også bakterier, høje niveauer af endotoksiner og andre urenheder i kopier af tirzepatid.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Kopier af Mounjaro er ikke godkendt i Danmark. Tirzepatid bør kun bruges som godkendt medicin fra apoteket.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/open-letter-eli-lilly-and-company-warning-potential-patient">Eli Lilly</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-02-23-zepbound-kwikpen-usa 2026-02-23T00:00:00+02:00 2026-02-23T00:00:00+02:00

I USA kan tirzepatid til vægttab (Zepbound) nu også fås i en KwikPen med fire ugentlige doser, samme type pen som Mounjaro i Danmark.

<p>I USA kan tirzepatid til vægttab (Zepbound) nu også fås i en KwikPen med fire ugentlige doser, samme type pen som Mounjaro i Danmark.</p><ul><li>I SURMOUNT-1 tabte deltagerne 15,0, 19,5 og 20,9 procent på 5, 10 og 15 mg over 72 uger mod 3,1 procent på placebo.</li><li>Vedligeholdelsesdoserne er 5, 10 eller 15 mg; 2,5 mg er kun startdosis.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Nyheden ændrer ikke noget i Danmark, men tallene fra SURMOUNT-1 er de mest brugte om effekten af tirzepatid.</p><p>Kilde: <a href="https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/zepbound-tirzepatide-most-prescribed-weight-management">Eli Lilly</a>, <a href="https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038">Kilde</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2026-01-05-wegovy-pillen-lanceret-i-usa 2026-01-05T00:00:00+02:00 2026-01-05T00:00:00+02:00

Wegovy-pillen kom på markedet i USA 5. januar 2026 i styrkerne 1,5, 4, 9 og 25 mg.

<p>Wegovy-pillen kom på markedet i USA 5. januar 2026 i styrkerne 1,5, 4, 9 og 25 mg.</p><ul><li>I OASIS 4 tabte deltagerne 13,6 procent over 64 uger mod 2,4 procent på placebo uanset om de fulgte behandlingen, og 16,6 mod 2,7 procent, hvis de gjorde.</li><li>76 procent tabte mindst 5 procent mod 31 procent på placebo.</li><li>Uden forsikring kostede startdosis 149 dollar om måneden i USA.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Tallene fra OASIS 4 er grundlaget for godkendelserne i USA og EU.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916475">Novo Nordisk</a>, <a href="https://doi.org/10.1056/NEJMoa2500969">Kilde</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2025-12-22-usa-godkender-wegovy-pillen 2025-12-22T00:00:00+02:00 2025-12-22T00:00:00+02:00

FDA godkendte semaglutid 25 mg som daglig tablet til vægttab, vedligeholdelse af vægttab og mindre risiko for hjertetilfælde.

<p>FDA godkendte semaglutid 25 mg som daglig tablet til vægttab, vedligeholdelse af vægttab og mindre risiko for hjertetilfælde.</p><ul><li>Godkendelsen bygger på OASIS-programmet og SELECT-studiet.</li><li>Ifølge Novo Nordisk svarer vægttabet til vægttabet med Wegovy-pennen 2,4 mg.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Godkendelsen i USA kom før EU&#x27;s, som fulgte 15. juli 2026.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916472">Novo Nordisk</a>, <a href="https://finance.yahoo.com/healthcare/articles/novo-nordisk-receives-european-commission-155100903.html">Novo Nordisk</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2025-11-10-essence-fedtlever 2025-11-10T00:00:00+02:00 2025-11-10T00:00:00+02:00

Hos personer med MASH og arvæv i leveren, som tabte højst 2 procent, forsvandt leverbetændelsen hos 48,4 procent på semaglutid 2,4 mg mod 25,8 procent på placebo efter 72 uger.

<p>Hos personer med MASH og arvæv i leveren, som tabte højst 2 procent, forsvandt leverbetændelsen hos 48,4 procent på semaglutid 2,4 mg mod 25,8 procent på placebo efter 72 uger.</p><ul><li>Forbedringen af arvævet var ikke statistisk sikker i den gruppe (27,2 mod 18,3 procent).</li><li>Wegovy er godkendt til MASH i USA; resultaterne om leversygdom fra del 2 af ESSENCE ventes i 2029.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Analysen tyder på, at semaglutid virker på leveren ud over vægttabet, men det er en efterfølgende delanalyse.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916455">Novo Nordisk</a>, <a href="https://doi.org/10.1056/NEJMoa2413258">Kilde</a></p> https://recepta.dk/seneste-forskning/#2025-11-05-wegovy-pille-og-pen-sammenlignet 2025-11-05T00:00:00+02:00 2025-11-05T00:00:00+02:00

En indirekte sammenligning af OASIS 4 (pille) og STEP 1 (pen) fandt sammenlignelige andele, der tabte mindst 5, 10, 15 og 20 procent.

<p>En indirekte sammenligning af OASIS 4 (pille) og STEP 1 (pen) fandt sammenlignelige andele, der tabte mindst 5, 10, 15 og 20 procent.</p><ul><li>71,1 procent med forstadier til diabetes fik normalt blodsukker på pillen mod 33,3 procent på placebo.</li><li>Kvinder tabte mellem 15 og 18,2 procent uanset overgangsalder i en samlet analyse af OASIS 4 og STEP.</li><li>Kvalme ramte 46,6 procent på pillen mod 18,6 procent på placebo, og 6,9 procent stoppede på grund af bivirkninger mod 5,9 procent.</li></ul><p><b>Hvad betyder det?</b> Pillen og pennen ser ud til at virke omtrent lige godt. Pillen skal tages hver dag på tom mave og 30 minutter før mad, pennen én gang om ugen.</p><p>Kilde: <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916447">Novo Nordisk</a>, <a href="https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916526">Novo Nordisk</a></p>